мы не знаем, сколько впереди времени, поэтому стараемся ничего не откладывать на завтра

Белов Петя

27.11.2017

Вскоре после рождения Пете поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия первого типа. Когда Пете не было еще и года, у него случилась остановка дыхания. Он начал терять сознание прямо у мамы на руках, она говорит, что видела, как у сына темнеет лицо, и приготовилась к самому худшему. Обошлось.

Теперь Пете помогает дышать специальная аппаратура, он лежит дома на кровати, рядом с которой всегда находятся НИВЛ, аспиратор и откашливатель. Мама надеется на лучшее, а самого Петю называет чемпионом. Он и правда чемпион, но такой, которому требуется постоянная поддержка, и не только от родных. 

Помочь ребенку
24 Сен. 2018
Постоянно, чтобы жить
Состояние Пети требует наблюдения, нужны консультации специалистов, наблюдение врачей, медсестер хосписа, помощь нянь, игровых терапевтов, психолога. Все это возможно только благодаря вашей регулярной помощи.