мы не знаем, сколько впереди времени, поэтому стараемся ничего не откладывать на завтра

Гасанова Яна

13.06.2015

Диагноз у Яны  — спинально-мышечная атрофия самого жестокого 1го типа. Из-за него Яна не может сама дышать, ходить, сидеть, двигать руками и ногами. Но она может общаться — при помощи глаз и улыбки.
Янины родители прекрасно её понимают. Родители обратились в Детский хоспис, когда она лежала в реанимации, и маму к ней не пускали. Яне и маме было страшно и одиноко. А потом, благодаря сбору в фейсбуке, удалось купить для Яны аппарат ИВЛ, чтобы она могла жить дома. С мамой, папой, старшими сёстрами, любимыми игрушками и мультиками.

Дома у Яны настоящая реанимационная палата — только уютная и родная. Когда на улице хорошая погода, Яна гуляет, лёжа в коляске, подключённая к ИВЛ.  Яна очень любит гулять.

Помочь ребенку
21 Окт. 2018
Постоянно, чтобы жить
Яне каждый день, каждый месяц нужна помощь врачей и специалистов Детского хосписа, нужны медикаменты и расходные материалы. Для того, чтобы все это было у Яны, чтобы она могла посещать мероприятия Детского хосписа, нужна ваша постоянная помощь.