мы не знаем, сколько впереди времени, поэтому стараемся ничего не откладывать на завтра

Карташова Катя

22.04.2009

Когда Катя была совсем маленькая, врачи сказали её маме, что у Кати спинальная мышечная атрофия (СМА) самого тяжелого типа, при котором ребенок не доживает до 2 лет, не говорит, не сидит. Страшно подумать, в каком ужасе жила мама после этих слов. Но врачи ошиблись, у Кати другой тип СМА и в целом неплохой прогноз для дальнейшей жизни. Катя очень умная девочка.

Катя очень верит, что изобретут лекарство от СМА, и она, даже если не поправится совсем, то сможет хотя бы стоять. Но увы — если лекарство от СМА и появится, оно вряд ли успеет помочь детям, которые болеют сегодня. Сегодня единственное, что может значительно продлить жизнь детям со СМА — это всякие медицинские приборы.

 
 
Помочь ребенку
8 Сен. 2016
Просто для того, чтобы жить
Кате постоянно нужны сменные детали для аппарата вентиляции легких, катетеры, фильтры, датчики и другие расходные материалы, медикаменты, необходима помощь специалистов Детского хосписа, помощь опытной няни. Это около 30 тысяч рублей в месяц. Мы можем надеяться только на вашу регулярную помощь!