мы не знаем, сколько впереди времени, поэтому стараемся ничего не откладывать на завтра

Козлов Рома

08.01.2018

За Рому дышит аппарат искусственной вентиляции лёгких, потому что у Ромы СМА — смертельно опасное прогрессирующее генетическое заболевание, из-за которого постепенно слабеют все его мышцы.

Ромина форма СМА, первая — самая тяжелая. Он не может сам дышать, не может сам есть. Но когда Рому в реанимации навещает мама, берёт его на руки, гладит, целует — Рома сразу счастлив, и это видно.

Счастлива и мама Алла, несмотря на три часа дороги в одну сторону от дома до реанимации. Она говорит, что с Роминым появлением узнала, что значит быть мамой. Что её мир перевернулся, что ей хочется всегда быть рядом с ним, кормить его, пусть и через специальную трубку для питания, надевать на маленькие ножки вязанные пинетки, брать его на руки, когда захочется, подарить Роме максимально полноценное и счастливое детство. Чтобы всё это стало возможным, необходимо забрать Рому домой из реанимации. 

Помочь ребенку
14 Сен. 2018