мы не знаем, сколько впереди времени, поэтому стараемся ничего не откладывать на завтра

Мордакина Ксения

08.11.2007

Ксюша учится  в школе и получает одни пятерки. Подолгу сидит за учебниками и не ждет звонка на перемену, учителя сами приходят к ней домой, у девочки индивидуальный график занятий. На улице она бывает редко, а по квартире передвигается в электроколяске.

У Ксюши спинальная мышечная атрофия второго типа. Ксюша улыбчивая и обаятельная, и в то же самое время серьезная и сосредоточенная. При знакомстве, сразу понимаешь, что у Ксюши очень твердый характер. Рядом всегда мама и младшая сестра, которая для Ксюши — главный партнер по играм и лучший друг. Есть и другие друзья, но в основном по Интернету, живое общение с ровесниками — это то, чего Ксюше не хватает больше всего. Ну, и конечно, ей нужен постоянный уход, из-за болезни мышцы девочки постепенно слабеют, в том числе и те, что отвечают за дыхание.

Помочь ребенку
31 Мар. 2019
Постоянно нужна помощь
Состояние Ксюши требует наблюдения врачей, медсестер хосписа. Необходимы консультации специалистов хосписа, помощь няни, игрового терапевта, психолога. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.