мы не знаем, сколько впереди времени, поэтому стараемся ничего не откладывать на завтра

Никифорова Алена

17.03.2018

Маленькая Алена — уникальный ребенок, в прямом смысле этого слова. Таких, как она, в России больше нет, да и во всем остальном большом мире детей, похожих на Алену, не больше трехсот.

У девочки синдром Нагера — это врожденная аномалия, которая видна с первого взгляда, сразу понятно, что за малышкой нужен особый уход.

Помимо других проблем, Алена не может самостоятельно принимать пищу, ну совсем никак. Официально это называется “черепно-лицевой аномалией”, проще говоря — у Алены практически нет нижней челюсти.

Врачи предлагали родителям отказаться от ребенка, но мама и папа решили иначе, хотя и понимали, насколько им будет непросто.

Помочь ребенку
14 Июл. 2018
Постоянно, чтобы жить
Состояние Алены требует наблюдения врачей, медсестер, необходимы консультации специалистов Детского хосписа, физического терапевта, игрового терапевта, психолога. Возможно понадобится помощь няни. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.